خواص فیزیکی الدهید و کتون

فایلی در خصوص نایلون 6/6 Nylon6/6

متنی جامع و مفید در خصوص نایلون 6/6

About Nylon 6/6  Polymers

دانلود Download

فایل پی دی اف درباره ی آمین ها pdf About Amines

فایل پی دی اف درباره ی آمین ها   pdf About Amines بسیار مفید و جالب ...

دانلود  DOWNLOAD

یک سری سوال شیمی آلی با جواب ( Organic chemistry exam)

سوالات شیمی آلی با جواب ... بسیار مفید ... 

chemistry 212 exam

Download دانلود

Cross-Coupling of Mesylated Phenol Derivatives

Cross-Coupling of Mesylated Phenol Derivatives with Potassium Cyclopropyltrifluoroborate

C–O activation of mesylates by a palladium catalyst and subsequent cross-coupling with potassium cyclopropyltrifluoroborate have been achieved with high yield. Both electron-enriched and electron-deficient aryl mesylates are suitable electrophilic partners for the Suzuki–Miyaura reaction. The scope was successfully extended to heteroaryl mesylates with yields up to 94%.

برمیناسیون اروماتیک ها Bromination of an aromatic

برمیناسیون یک آروماتیک  

Bromination of an aromatic

Download   دانلود

گروه های ترک شونده Leaving group and ability

لیستی از گروه های ترک شونده شیمی آلی   Leaving group and ability

دانلود در ادامه مطلب

فایلی کامل در مورد آلکن ها و سنتز ان ها Alkenes synthesis

فایلی کامل در مورد آلکن ها و سنتز ان ها Alkenes synthesis  pdf

دانلود 

Download

آروماتیسیته ... Aromatic

خصلت آروماتیکی و قاعده 4n+2 هوکل (Huckel) افزون بر بنزن و ترکیبات هم خانواده آن مثل نفتالین و آنتراسین و... ، مواد دیگری نیز وجود دارند که به‌ظاهر هیچ شباهتی به بنزن ندارند، ولی رفتاری مشابه بنزن دارند و به‌عبارت ساده‌تر ، آروماتیک هستند. از ویژگیهای این مواد می‌توان به نکات زیر اشاره نمود:

. گرمای هیدروژن دار شدن و گرمای سوختن آنها پایین است. 
2. برای انجام واکنشهای افزایشی ، تمایل زیادی نشان نمی‌دهند 
3. در واکنشهای جانشینی الکترونخواهی شرکت می‌کنند. بررسی‌های تجربی مثل مطالعه خواص فیزیکی و انرژی هیدروژن‌دار شدن سیستمها با تعداد الکترونهای πمختلف به این نتایج منجر شده است که: 

1. مولکولهایی آروماتیک هستند و خصلت آروماتیکی از خود نشان می دهند که تعداد الکترونهای سیستمπ آنها ، 2 و 4 و 6و 10و... باشد. این ضرورت ، قاعده هوکل یا 4n+2 نامیده می‌شود. سپس ترکیباتی که برای آنها n=0, 1 , 2 ,… می‌باشد، آروماتیک خواهند بود. 
2. مولکول باید ساختمان مسطح داشته باشد. تمام ترکیباتی که این دو شرط اساسی در آنها رعات شده باشد، زوایای پیوندی در آنها طبیعی ، همپوشانی اوربیتالهای π مناسب و غیر مستقر شدن الکترونها بخوبی میسر باشد، پایداری مولکول بیشتر خواهد بود. یک مثال واکنش 3- کلرو سیکلوپروپن با SbCl5 ، ماده پایداری به فرمول C3H3SbCl6 ایجاد می‌کند که در حلالهای دی‌اکسید گوگرد مایع بخوبی حل نشده ، ولی در حلالهای غیرقطبی نامحلول است. مطالعه طیفNMR اینماده ، سه پروتون هم‌ارزش را به نمایش می‌گذارد. این نتایج ، با تشکیل کاتیون سیکلوپروپن که کوچکترین مولکول آروماتیک می‌باشد، مطابقت دارد. ترکیبهای آروماتیک ، هتروآروماتیک و انرژی رزونانس نتایج تجربی حاصل از واکنشهای هیدروژن دار شدن هیدروکربنهای جوش خورده دو حلقه‌ای و سه حلقه‌ای و... نشان می‌دهد که هر چه تعداد الکترونهای بیشتری در رزونانس شرکت کرده باشند، انرزژی آزاد شده بیشتر و پایداری نسبی نیز بیشتر خواهد بود.

نامگذاری مشتقات بنزن و ترکیبات آروماتیک جوش خورده برخی از مشتقات بنزن ، نام مخصوص به خود دارند، مثلا هیدروکسی بنزن را فنل (C6H5OH) ، متوکسی بنزن را آنیزول (C6H5OCH3)، متیل بنزن را تولوئن (C6H5CH3) ، ایزوپروپیل بنزن را کیومن و آمینوبنزن را آنیلین می‌گویند.

برای نامگذاری خیلی از مشتقات بنزن ، نام گروه یا استخلاف به صورت پیشوند بر کلمه بنزن افزوده می‌شود. مثلا فلوئورو بنزن ، ترسیوبوتیل بنزن ، نیتروبنزن ، سیکلوپروپیل بنزن نمونه هایی از این نوع هستند. جهت نامگذاری مشتقات دو استخلافی بنزن. لازم است که محل استخلافها از پیشوند اورتو ، متا یا پارا استفاده شود؛ به عنوان مثال ، اورتو دی‌متیل بنزن ، متا دی‌متیل بنزن ، پارا دی‌متیل بنزن.

در مواردیکه دو استخلاف متفاوت روی حلقه بنزن قرار گرفته باشد و هیچکدام از گروهها نام ویژه ای به مولکول نداده باشند، پس از ذکر موقعیت گروهها با پیشوند اورتو و... ، نام گروهها را ذکر نموده ، در پایان ، کلمه بنزن بر آنها افزوده می‌شود. اگر وجود یک گروه ، نام ویژه ای به مولکول بدهد، در آن صورت مولکول به عنوان مشتق آن ترکیب ویژه محسوب می‌شود